En Donneschdeg hat d'Santé annoncéiert, datt een aus Virsiichtsmoossnam géif e ganze Lot vun Impfunge vun AstraZeneca "a Quarantän" setzen.

Vun deene 4.800 Dosissen AstraZeneca, déi vun der Santé aus dem Verkéier gezu goufen, waren der schonn 4.141 verimpft. Dat schreift d’Gesondheetsministesch Paulette Lenert an der Äntwert op eng parlamentaresch Fro vun der CSV-Deputéierter Martine Hansen an an engem Communiqué.

En Donneschdeg hat d’Santé annoncéiert, datt en Deel vun de Vaccinen aus dem Verkéier gezu goufen, nodeems et an Éisträich méiglecherweis Problemer mat engem spezifesche Lot goufen. Lëtzebuerg hat 4.800 Dosisse vun deem Lot kritt.

E Sonndeg gouf Lëtzebuerg vun Éisträich alertéiert. Deen Ament waren nach 69 Flaconen net benotzt ginn, déi deemno an eng Quarantän koumen a vun der Ema iwwerpréift ginn. Déi géingen aktuell an Holland getest ginn, fir ze kucken, ob et en Zesummenhang mat Thrombose gëtt.

D’Ministesch widderhëlt an hirer Äntwert, datt et zu Lëtzebuerg bis ewell keng esou Problemer gouf. Der Europäescher Medikamentenagence no géif et kee Grond ginn, den AstraZeneca allgemeng net méi ze benotzen. Déi sougenannte Quarantän vun deem spezifesche Lot wier eng Virsiichtsmoossnam.

D'Gesondheetsministesch schreift dann nach an hirer Äntwert, datt Thrombose-Fäll bei Persounen, déi geimpft goufen, net méi héich wier, wéi an der allgemenger Populatioun.

Bis den 10. Mäerz goufe bei bal 5 Millioune Persounen, déi an Europa AstraZeneca kruten, 30 Fäll vun Thrombose gemellt ginn. Op Basis vun den Donnéeën, déi een haut hätt, kéint een net dovun ausgoen, datt et duerch AstraZeneca méi e grousse Risiko fir Niewewierkunge gëtt wéi duerch déi aner Impfstoffer.

WHO gesäit kee Grond, AstraZeneca net ze benotzen

An den Ae vun der Weltgesondheetsorganisatioun gëtt et iwwerdeems kee Grond, den Impfstoff vun AstraZeneca net ze benotzen. Dat sot eng Spriecherin vun der WHO zu Genève, well eng Rei Länner de Gebrauch vum AstraZeneca suspendéiert haten, nodeems et bei e puer Patiente Problemer mat der Bluttzirkulatioun no der Impfung gouf.

Ema gesäit schwéier allergesch Reaktioun als Niewewierkung vun AstraZenenca

Anaphyhlaxie an Iwwerempfindlechkeet soll der Ema no als Niewewierkungen an d'Lëscht vum Vaccin opgeholl ginn. D'Ema verweist an hirer Erklärung op verschidde Fäll a Groussbritannien.

Muss ee sech dann elo Suerge maachen oder net? Dat ass eis Fro den Owend un de Jean-Claude Schmit. De Santésdirekter ass Invité bei de Kolleege vun der Tëlee am Journal um 19.30 Auer.

De Communiqué vum Gouvernement

Clarification du ministère de la Santé au sujet du vaccin AstraZeneca (12.03.2021)

Communiqué par: ministère de la Santé

Le ministère de la Santé confirme la mise en quarantaine, le 8 mars, et l'arrêt des vaccinations, le 9 mars, avec des flacons issus du lot ABV5300 du COVID-19 Vaccine AstraZeneca, suite à l'information des services de la Direction de la santé (Division de la pharmacie et des médicaments «DPM») par l'agence autrichienne de la survenue d'événements indésirables graves suite à l'administration de doses issues du même lot du vaccin COVID-19 AstraZeneca.

Une infirmière (49 ans) est décédée dix jours après la vaccination avec le diagnostic de thrombose multiple et une autre femme (35 ans) a été hospitalisée avec un diagnostic d'embolie pulmonaire, mais est en voie de guérison. Les deux patientes ont été vaccinées en même temps dans le même hôpital avec le vaccin COVID-19 AstraZeneca, lot ABV5300.

L'agence autrichienne a décidé de mettre ce lot en quarantaine le temps d'enquêter sur ces cas, traités avec la plus haute priorité. Un examen de la qualité du lot concerné est en cours afin de pouvoir exclure une connexion et prendre des mesures supplémentaires.

Le ministère de la Santé tient à préciser cependant, que parmi les 4.800 doses du lot incriminé, 4.141 doses avaient été administrées avant la mise en quarantaine.

Au Luxembourg, parmi les personnes vaccinées avec le vaccin AstraZeneca depuis le début de son administration, aucun cas de thrombose n'a été notifié.

D'après les données disponibles à ce jour, on ne peut pas conclure que le vaccin AstraZeneca présente un plus grand risque de survenue d'effets indésirables que les deux autres vaccins qui sont également actuellement autorisés.

Les tests sur ce lot sont en cours auprès du laboratoire de contrôle officiel aux Pays-Bas. Par ailleurs, le comité de sécurité PRAC de l'Agence européenne des médicaments (EMA) examine actuellement tous les cas d'événements thromboemboliques et d'autres conditions liées aux caillots sanguins, rapportés après la vaccination avec le vaccin COVID-19 AstraZeneca.

Par principe de précaution, les flacons restants de ce lot resteront en quarantaine jusqu'à ce que les contrôles soient terminés par l'EMA et le laboratoire de contrôle officiel aux Pays-Bas responsable de la libération des lots au niveau européen.

En attendant, les autorités luxembourgeoises assurent une surveillance étroite de tous les effets secondaires notifiés en relation avec le vaccin AstraZeneca dans le cadre de la campagne de vaccination. Celle-ci suit son cours avec les autres vaccins qui sont à notre disposition.

Les informations de l'Agence européenne des médicaments à ce sujet peuvent être consultées sur son site: COVID-19 Vaccine AstraZeneca: PRAC investigating cases of thromboembolic events - vaccine's benefits currently still outweigh risks - Update | European Medicines Agency (europa.eu)