Lëtzebuerg0,22 Prozent vun de Corona-Impfungen hu fir Niewewierkunge gesuergt

RTL Lëtzebuerg

E Freideg den Owend goufe fir d'8. Kéier an engem Rapport Informatiounen zu den Niewewierkungen, déi no enger Corona-Impfung opgetruede sinn, publizéiert.

Update: 18.12.2021 13:17

Wéi eng onerwënscht Wierkungen huet de Vaccin géint Covid-19?Dat suivéiert deen zoustännege Service aus der Santésdirektioun an enker Zesummenaarbecht mat dem “Centre Régional de Pharmacovigilance” vun Nanzeg.Informatiounen, déi elo fir d'8. Kéier an engem Rapport publizéiert goufen, aus deenen ervirgeet, datt 0,22 Prozent vun all den Dosissen, déi zu Lëtzebuerg verimpft goufen, zu Niewewierkunge gefouert hunn, déi den Autoritéite gemellt goufen.

Rapport Corona-Impfung / Reportage Dany Rasqué

0,22 Prozent, dat ware bis Enn November 2.016 Fäll, bei 917.000 Dosisse Vaccin, déi bis dohinner gesprëtzt goufen.Déi Chiffere muss een och nach emol am Detail kucken, well méi wéi dräi Véierels vun de Fäll gëllen als “net schwéier”. Do schwätzt ee vu Symptomer, déi e puer Deeg kënnen unhalen. Symptomer wéi Féiwer, Schüttelfrost, enger Reaktioun op där Plaz, wou ee gepickt gouf, Kappwéi oder Iwwelzegkeet, Duerchfall, Schwindel oder Middegkeet. Alles Reaktiounen, déi bekannt sinn a sech och schonn an den Etüde gewisen hunn. Näischt Anormales, well et alles Zeechen dofir sinn, datt den Immunsystem aktivéiert gëtt.Zënter dem Ufank vun der Impfcampagne gouf et bei 917.000 Dosisse 451 Fäll, wou d’Niewewierkungen als “grave” bezeechent ginn. A knapp 300 Fäll geet et erëm ëm Grippesymptomer. Déi Fäll ginn awer just als “grave” bezeechent, well d’Leit op der Aarbecht krank gemellt waren oder hiert Doheem wéinst dëse Reaktiounen net konnte verloossen.

Um Enn bleiwen 125 Fäll, wou Leit hu missten hospitaliséiert ginn, 18 Fäll wou Liewesgefor bestanen huet an an 11 Fäll si Leit gestuerwen. All dës Fäll goufen zwar no enger Impfung notéiert, allerdéngs stounge se net onbedéngt a Verbindung mam Vaccin.Wann ee just de leschte Mount kuckt, do goufen 21 nei Fäll gemellt, déi als schro bezeechent ginn. 11 Mol huet eng Persoun missten hospitaliséiert ginn. Dës Leit haten entweder de Vaccin vu Biontech/Pfizer oder vun Johnson&Johnson kritt.

Schreiwes vun der Santé

COVID-19 vaccins ¦ 8ième rapport sur les effets indésirables déclarés au Luxembourg : Interpréter correctement

Communiqué par : ministère de la Santé

La Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la santé en étroite collaboration avec le Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy a publié le 8^ième rapport mensuel sur les effets indésirables déclarés au Luxembourg pour les vaccins contre la COVID-19.

Le rapport vise à fournir de la transparence et à accroitre la confiance dans les vaccins contre la COVID-19. Il fournit des informations quant aux données nationales de pharmacovigilance, à savoir les effets indésirables collectés au Luxembourg et suspectésd’avoir un éventuel lien avec la vaccination.

De manière générale, pour une interprétation correcte des données publiées dans ce rapport, il est essentiel de considérer les points suivants :

Les informations présentées dans ce rapport concernent des effets indésirables suspectés, c’est-à-dire des événements médicaux qui ont été observés après la vaccination, mais qui ne sont pas obligatoirement liés ou dus au vaccin.
La suspicion d’effet indésirable après une vaccination n’implique pas forcément une association causale.
Ces cas font donc l’objet d’investigations et sont analysés par les autorités de santé de manière individuelle ainsi qu’avec les cas des autres pays enregistrés dans EudraVigilance (base européenne de pharmacovigilance).
Seule une analyse détaillée et une évaluation scientifique de toutes les données disponibles permettent de tirer des conclusions robustes sur les risques du vaccin.
Le nombre d’effets indésirables notifiés doit être mis en perspective avec le nombre de vaccins administrés.

Les données de pharmacovigilance collectées par les autorités de santé ne peuvent en aucun cas à elles seules déterminer si le vaccin a causé l’événement indésirable signalé. Cette limitation cause régulièrement une confusion sur les données accessibles au public, en particulier en ce qui concerne le nombre de décès signalés.

Des cas de décès au cours des campagnes de vaccination de masse, lorsque des millions de personnes sont immunisées, se produisent. Cependant, cela n’implique pas nécessairement un lien avec l’administration du vaccin : l’association temporelle entre une vaccination et un décès n’implique pas une association causale.

Données européennes

Au-delà du suivi effectué au niveau national, l’Agence européenne des médicaments (EMA) surveille très attentivement la sécurité des vaccins COVID-19 autorisés dans l’Union européenne (UE). Cela permet de détecter les effets indésirables rares qui peuvent survenir une fois que plusieurs millions de personnes sont vaccinées.